A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Lunsumio® SC (mosunetuzumabe), uma nova opção terapêutica para pacientes adultos diagnosticados com linfoma folicular recidivado ou refratário. A indicação atende pessoas que já passaram por pelo menos dois tratamentos anteriores sem a resposta esperada. A medida foi oficializada na Resolução nº 3.289/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
O linfoma folicular é um tipo de câncer do sistema linfático de crescimento lento que pode comprometer gânglios, medula óssea e outros órgãos. Entre os principais sintomas da doença estão febre, fadiga persistente, suores noturnos, perda de peso involuntária e o surgimento de nódulos indolores em regiões como pescoço, axilas e virilha.
Mecanismo de Ação e Aplicação
O tratamento traz avanços na tecnologia de combate aos tumores:
- Anticorpo biespecífico: O mosunetuzumabe atua conectando-se simultaneamente ao antígeno CD20, presente nas células cancerígenas (células B), e ao antígeno CD3, localizado nos linfócitos T. Essa dupla conexão ativa as células de defesa do próprio organismo para identificar e destruir o câncer.
- Via subcutânea: Disponibilizado em solução injetável pronta para uso em frascos de 0,5 mL (5 mg/0,5 mL) ou 1 mL (45 mg/1 mL), o fármaco é administrado por via subcutânea, garantindo uma aplicação mais rápida e prática no ambiente clínico.
A chegada da nova terapia amplia o leque de alternativas para uma etapa avançada da doença, oferecendo maior conveniência posológica e uma estratégia imunológica direta contra as células malignas.
Crédito: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
