O mercado brasileiro de medicamentos injetáveis voltados ao controle do diabetes tipo 2 e ao tratamento da obesidade passou por uma importante expansão. Ao longo de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou 14 novos registros de medicamentos contendo os princípios ativos semaglutida, liraglutida e tirzepatida.
A ampliação desse portfólio ocorre em um cenário estratégico: a expiração da patente do Ozempic no Brasil (em março) e a prioridade dada pela Anvisa para a análise dessas formulações, com o objetivo de aumentar a oferta e o abastecimento nacional.
Principais novidades registradas pela Anvisa
Entre as aprovações, destacam-se opções com aplicação semanal e diária de diferentes farmacêuticas:
- Semaglutida: Inclui opções como Ozivy (primeira semaglutida sintética liberada pela Anvisa), Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy, Orsema, Semaclique, além de versões genéricas da EMS e Germed.
- Liraglutida: Destacam-se o Liraclick e versões genéricas focadas em diabetes tipo 2 e obesidade.
- Tirzepatida: Chegada do Mounjaro Multidose (Eli Lilly).
Indicações e diferenças de uso
Embora conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, nem todos esses produtos têm a mesma indicação terapêutica. A maioria das novas semaglutidas foi aprovada especificamente para adultos com diabetes tipo 2 não totalmente controlada. Por atuar diretamente no organismo, a prescrição médica é obrigatória, sendo necessária a apresentação e retenção de receita em duas vias na farmácia.
Disponibilidade e preços
O registro pela Anvisa é apenas a etapa inicial do processo. A liberação não garante vendas imediatas nas farmácias, pois os produtos ainda dependem da definição do teto de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e das estratégias de lançamento de cada fabricante.
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